Logo MIR

De nieuwe Medical Devices Regulation (MDR) moet volledig geïmplementeerd zijn in alle landen van de EU. Bedrijven die medische technologie ontwikkelen of toeleveren hebben met deze wet- en regelgeving te maken. De hele keten is van belang. Wat zijn de feiten? Waar liggen de verantwoordelijkheden? Ontdek het tijdens Medical Innovation Regulation Event.

Van MDD naar MDR. 

De ontwikkelingen brengen nogal wat onzekerheden met zich mee. Zo kan uw product in een andere risicoklasse vallen waardoor u moet voldoen aan strengere veiligheids- en kwaliteitseisen. Hoe gaat u hiermee om? MIR laat vanuit verschillende invalshoeken zien wat de wetgeving voor de verschillende partijen in de keten betekent. 

 

Logo MIR

De nieuwe Medical Devices Regulation (MDR) moet volledig geïmplementeerd zijn in alle landen van de EU. Bedrijven die medische technologie ontwikkelen of toeleveren hebben met deze wet- en regelgeving te maken. De hele keten is van belang. Wat zijn de feiten? Waar liggen de verantwoordelijkheden? Ontdek het tijdens Medical Innovation Regulation Event.

Van MDD naar MDR. 

De ontwikkelingen brengen nogal wat onzekerheden met zich mee. Zo kan uw product in een andere risicoklasse vallen waardoor u moet voldoen aan strengere veiligheids- en kwaliteitseisen. Hoe gaat u hiermee om? MIR laat vanuit verschillende invalshoeken zien wat de wetgeving voor de verschillende partijen in de keten betekent. 

 

Meer informatie over het Medical Innovation Regulation Event


Neem voor meer informatie contact op met: 

Karin Mous
Karin Mous
Manager Evenementen (Themabijeenkomsten)
+31 (0)40 296 99 22
+31 (0)6 52 87 52 93
k.mous@mikrocentrum.nl

Ja, ik heb interesse in exposeren